Akromegalie ist eine Sekretion der Wachstumshormonsekretion, die im Jugendalter beginnt. Hypertonie ist eine übermäßige Sekretion von Wachstumshormon aus der Kindheit.

Was ist Akromegalie?

Beschreibung der Akromegalie:

Akromegalie ist eine Sekretion des Hormons, das von der Hypophyse im Alter von 20 bis 40 Jahren ausgeschüttet wird.

Symptome der Akromegalie:

Die ersten Symptome sind Gesichtsveränderungen und ein raues Aussehen. Ihre Füße und Hände schwellen ebenfalls an. Zusätzliche Veränderungen im Aussehen umfassen die Entwicklung von grobem Haar und verdickter Haut. Die Drüsen des Körpers werden größer und die Schweißproduktion nimmt zu. Gelegentlich verursacht Schwitzen einen unangenehmen Geruch im Körper. Der Kiefer geht auch aus und kann die Form und Größe der Zunge verändern. Es können sich auch neurologische Probleme entwickeln.

Diagnose und Ursachen der Akromegalie:

Der Nachweis und die Empfindlichkeit hoher Wachstumshormonspiegel im Akromegalie-Blutplasma können auch durch CT- oder MRT-Scan diagnostiziert werden. Bei diesen Untersuchungen kann sich der Hypophysentumor entwickeln, der eine übermäßige Kompression verursacht. Der Zustand ist auf die Hypersekretion des Wachstumshormons zurückzuführen, die in der Pubertät nach Abschluss der Epiphyse beginnt. Dies kann das Ergebnis eines nicht krebsartigen Hypophysentumors oder eines Hypophysen-freien Drüsentumors in einer anderen Region des Gehirns, der Lunge oder der Bauchspeicheldrüse sein.

Komplikationen mit Akromegalie:

Eine der Hauptkomplikationen bei Akromegalie ist die Entwicklung einer Kardiomyopathie, bei der sich das Herz vergrößert. was dann Probleme mit der Herzaktivität verursacht. Es kann auch Probleme mit den Atemwegen und dem Fett- und Glukosestoffwechsel geben.

Akromegalie-Therapie:

Die Entfernung des Tumors ist eine chirurgische Behandlung, und auch eine Strahlentherapie kann helfen. Gelegentlich können Medikamente wie Ocreotid und andere Medikamente wie Pegvisomant verwendet werden, um die Hormonrezeptoren zu blockieren und die Menge des produzierten Hormons zu reduzieren. Neuere Medikamente stoppen die Hormonwirkung.

Was ist Gigantismus?

Das Konzept des Gigantismus:

Hypertonie ist eine Krankheit, bei der die Hypophyse im Kindesalter übermäßiges Wachstumshormon absondert. Dies geschieht, bevor die epiphysären (Wachstums-) Platten der Knochen verschmelzen und sich auflösen.

Symptome der Gigantismus:

Es gibt ein abnormales Wachstum von Muskeln, Organen und Knochen, so dass das Kind älter wird, auch je länger es sich entwickelt. Symptome wie verschwommenes Sehen, Sehbehinderung, Doppelsehen, übermäßiges Auftreten von Stirn und Kiefer, vermehrter Schweiß, Streckung von Händen und Füßen ist möglich. Patienten können sich auch extrem müde fühlen und ihr Gesicht kann dicker werden.

Diagnose und Ursachen von Gigantismus:

Dies kann beim Kind festgestellt werden, wenn bei dem Kind ein Anstieg des Hormons und des insulinähnlichen Wachstumsfaktors (IGF-1) festgestellt wurde, der einer Blutuntersuchung unterzogen wird. Das Vorhandensein eines Hypophysenadenoms (Tumors) kann auf einen MRT- oder CT-Scan hinweisen. Oft ist dies eine nicht krebsartige Hypophyse, die eine übermäßige Sekretion des Tumorhormons verursacht. Bestimmte Syndrome können auch das McCune-Albright-Syndrom und den Carney-Komplex verursachen. Neurofibromatose und einige endokrine Neoplasien können ebenfalls Störungen verursachen.

Komplikationen im Gigantismus:

Eine Konditionstherapie kann Stoffwechselprobleme verursachen, einschließlich des Glukose- und Lipidstoffwechsels. Unbehandelt erhöht sich das Herz später und führt zu Herz-Kreislauf-Problemen.

Behandlung von Gigantismus:

Hypertonie wird häufig mit Medikamenten behandelt, die helfen, den Wachstumshormonüberschuss zu reduzieren oder die hormonbindenden Rezeptoren zu blockieren. Medizinisches Pegvisomant wird manchmal in Kombination mit einer Strahlentherapie angewendet.

Der Unterschied zwischen Akromegali und Giantismus?



  1. Definition

Akromegalie ist eine Krankheit, die das Wachstumshormon von 20 auf 40 Jahre erhöht. Hypertonie ist eine Krankheit, bei der das im Kindesalter produzierte Wachstumshormon erhöht wird.



  1. Lebensabschnitt

Akromegalie entwickelt sich vom frühen bis zum mittleren Alter. Hygmatismus entwickelt sich immer in der Kindheit, bis sich die Knochen der Knochen gebildet haben.



  1. Gesichtszüge

Bei der Akromegalie ändert sich die Größe und Form der Zunge häufig, der Kiefer kommt heraus und die Lippen verdicken sich. Im Gigantismus erscheint der Kiefer und die Stirn taucht auf.



  1. Höhe

Eine Person mit Akromegalie bemerkt kein Wachstum im Nacken, da es in einem frühen Alter beginnt. Menschen mit Gigantismus haben ihre Größe erhöht, da sie noch Kinder sind.



  1. Der Beginn der Pubertät

Die Akromegalie entwickelt sich nach der Pubertät und bis ins Erwachsenenalter, so dass der Beginn nicht beeinträchtigt wird. Hypertonie entwickelt sich vor der Pubertät und kann daher zu Verzögerungen in der Pubertät führen.



  1. Gonadenentwicklung

Gonaden (Fortpflanzungsorgane) sind von Akromegalie nicht betroffen, da die Person zu Beginn dieser Erkrankung erwachsen wird. Gonaden sind stark betroffen, werden aber gigantisch, denn wenn das Problem beginnt, wird die Person ein Kind.



  1. Gründe

Akromegalie wird durch einen nicht hypophysären Tumor oder einen nicht hypophysären Tumor in der Lunge oder anderen Teilen des Gehirns verursacht. Hypertonie wird durch einen nicht erkrankten Hypophysentumor, das McKune-Albright-Syndrom, den Carney-Komplex, Neurofibromatose sowie einige endokrine Neoplasien verursacht.

Eine Tabelle, in der Akromegali und andere verglichen werden. Riesentum

Eine Zusammenfassung von Akromegali und anderen. Riesentum

  • Sowohl Akromegalie als auch Gigantismus sind Zustände mit hohen Wachstumshormonspiegeln. Akromegalie ist eine Krankheit, die sich im Erwachsenenalter entwickelt und daher die Gonadenentwicklung nicht beeinflusst. Hypertonie ist eine Krankheit, die sich im Erwachsenenalter unter Zusatz von Knochenwachstumsplatten im Kindesalter entwickelt. Beide Zustände können mit Medikamenten behandelt werden, und wenn die Ursache beseitigt ist, kann der Tumor entfernt werden.
Dr. Rae Osborn

Referenzen

  • Chapman, Ian M. "Giantism and Akromegali". Merckmanuals. Merck & Co., 2018, https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/pituitary-disorders/gigantism-and-acromegaly
  • Giustina, A. et al. "Diagnose und Behandlung von Akromegal-Komplikationen." Journal of Endocrinological Research 26.12 (2003): 1242 & ndash; 1247.
  • Pivonello, Rosario und mehr. "Komplikationen der Akromegalie: kardiovaskuläre, respiratorische und metabolische Komorbiditäten." Hypophyse 20,1 (2017): 46-62.
  • Bildnachweis: https://en.wikipedia.org/wiki/Fayl:Local_gigantism_toe.jpg
  • Bildnachweis: https://commons.wikimedia.org/wiki/Fayl:Acromegaly_facial_features.JPEG